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全港衞生署皮膚科僅數名醫生有專科資格 新症輪侯等 3 年 白蝕症、銀屑病延診易惡化 病人組織促政府增資源加快整合醫療系統

響應「世界銀屑病日」（10月29日），銀屑護關會與告白會（白蝕症病人組織）聯合舉辦記者會，呼籲政府正視皮膚病患者的困境，增加醫療資源，確保所有患者能及時獲得適切的治療。
白蝕症（Vitiligo）和銀屑病（Psoriasis）影響香港約0.5%至1%及0.3%的人口，這些慢性自體免疫疾病不僅帶來生理不適，還造成心理與社交壓力。皮膚科專科劉顏銘醫生及胡惠福醫生均指出，延誤治療會導致病情惡化，增加治療複雜性。
告白會代表陳均頤小姐指出，目前政府皮膚科醫生人手嚴重不足，香港每10萬人中僅有約0.27位專科醫生。衞生署社會衛生服務部約有20位醫生，少於9位擁有專科資格，這導致患者難以獲得及時診斷與治療。
面對龐大的患者群體，公營醫療機構的輪候時間長達2至3年。白蝕症通常不會引起疼痛，因此在公營醫療體系中常被視為非緊急疾病。告白會於年中推出了外用JAK抑制劑支援計劃，已有超過200名患者參加，但名額有限，並不是所有患者都能受惠。白蝕症患者黃女士的經歷反映了現存問題，她得知最快要到2027年才能見醫生，希望政府能迅速引入新藥，幫助更多患者重拾自信。
香港藥學服務基金的「配安心藥房」提供藥物援助，近期推出銀屑病生物製劑援助計劃，儘管發揮了一定作用，其覆蓋範圍仍有限，無法惠及所有基層患者。余卓禮藥劑師呼籲政府檢討藥物審批和資助政策，加快將新型有效的皮膚病藥物納入公營醫療系統。
病人組織告白會代表陳均頤小姐與銀屑護關會代表吳明輝先生共同指出，政府長期以來對皮膚科的忽視，導致輪候時間超長、皮膚科醫生人手不足且流失嚴重，形成惡性循環；加上所用藥物未能與時並進，使患者病情無法改善，進一步加劇輪候覆診患者的壓力。兩位代表藉此機會，強烈呼籲政府盡快檢視並採取切實有效的措施進行改革，包括：
1.⁠ ⁠增加皮膚科專科醫生的培訓與挽留，從根本上解決人手不足的問題；
2.⁠ ⁠加快改革醫管局及衞生署的分工，盡快將皮膚科服務改由醫管局管理，以令資源配置更有效率，提升服務質量；
3.⁠ ⁠加快新型藥物如 JAK 抑制劑、生物製劑納入公營醫療系統，調低新型藥物用藥門檻，確保患者能獲得最有效的治療；
4.⁠ ⁠促進及增加「公私營」合作，分流醫療資源，藉此減輕公立醫療系統的壓力;
5.⁠ ⁠加強對公眾人士及患者的疾病教育，減少誤會及歧視
皮膚病雖不致命，但對患者的生活品質、心理健康和社交活動造成深遠影響，絕不能輕視！