每年6月25日為「世界白蝕症關注日」，香港的白蝕症患者估計約有7萬人，約佔整體人口1%。有病人組織發表調查，發現約80%以上受訪者，對治療方法以及藥效認知嚴重不足，超過70%白蝕病人，期望透過治療令局部或者全部皮膚恢復原有顏色，卻因無預期效果而放棄治療。究竟白蝕症如何影響患者日常生活？又有甚麼治療方法？

6月25日就是「世界白蝕症關注日」，據資料顯示，香港估計有多達7萬人受白蝕症困擾。告白會於周日(22日)召開記者公布有關「香港白蝕患者及照顧者調查」，發現普遍受訪者對治療方法及藥效認知嚴重不足，並請來皮膚科專科醫生陳湧醫生講解有關治療白蝕的新方案，同場還有深受白蝕困擾三十年的患者分享其求醫經歷。

白蝕有得醫？最新白蝕治療講座
即場1對1醫生諮詢（名額有限）
－ 最新白蝕治療及成效
－ 白傳患者支援計劃介紹

2025年5月3日，《白蝕治療新方向 2025專題講座暨頌缽靜觀體驗工作坊》圓滿舉行。由告白會及香港醫護聯盟合辦，邀請皮膚科專科顏佩欣醫生及頌缽療癒師 Cyan Li 主講，結合醫學資訊與身心靈放鬆體驗，為白蝕患者及照顧者帶來嶄新啟發與療癒力量。

回想自己的發病始於去年初，60多歲的白蝕症患者吳女士（Wendy）原以為是染髮劑引致皮膚敏感，沒想到最初的一點白蝕白斑很快便蔓延至全身，面部及下巴亦有幾塊，十分顯眼。

6月25日是「世界白蝕症關注日」，白蝕症（Vitiligo）又名白癜風，是一種慢性的皮膚症狀，與免疫系統誤將自身黑色素細胞當成外來異物來攻擊有關，多數出現於面部、頸部、手背等位置，導致患處色素減少，令皮膚呈現較白的異常斑塊或皮膚白點，可影響任何年齡層的人士。

白蝕症（白癜風）是一種慢性皮膚症狀，雖不會對患者身體健康造成很大損傷，但會對患者精神健康帶來不小傷害。「告白會」今日（20日）發布一項針對白蝕症的調查報告顯示，許多患者對自身所患的疾病不甚了解，也不清楚如何治療。有患者表示，初期以為只是皮膚敏感，不料之後蔓延全身，也遭受不少旁人異樣眼光。醫生表示，白蝕症是一種免疫性疾病，並不會傳染。

【世界白蝕症關注日／白蝕症／白斑／皮膚病】適逢6月25日是世界白蝕症關注日，香港醫護聯盟於周四（20日）舉辦了問卷調查發佈會，公佈有關本港市民對於白蝕症的認知調查，並邀請皮膚科醫生為大家拆解迷思；同時邀請一名飽受白蝕症困擾的市民，分享其經歷。

白蝕症（Vitiligo）又名白癜風，是一種自身免疫性皮膚病，身體的免疫系統攻擊自身的黑色素細胞，導致不同部位的皮膚如臉上、手腳、頭皮、眉毛等出現白斑。

2024年3月27日，告白會聯同香港醫護聯盟於香港中央圖書館舉辦《白蝕治療新方向 2024 專題講座》，由皮膚及性病科專科陳俊彥醫生主講。當晚超過百位市民出席，深入了解白蝕症的最新治療方案與醫學發展，場面熱烈，反應踴躍。